清远市政府将实施全民健康保险
2020-6-4 13:59:04
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我们听说过许多疾病的名字,如瓷娃娃、粘粘的婴儿、玻璃人、蝴蝶结、月亮孩子.这些名字看起来很美,但是在它们的背后是贫穷的孩子一生不得不忍受的疾病。最近,清远市政府将这些罕见疾病纳入医疗保险,这样孩子们就不会因为没钱治病而死亡。
即使是极少数能够接受治疗的幸运儿也不得不面对高昂的医疗费用。以结节性硬化症为例,在中国没有可以治愈的药物,只有从国外进口的雷帕霉素可以通过慈善机构捐赠给患者外用,但价格极高,医疗保险无法报销,患者只能对这种“药物”感到失望。在某种程度上,这反映了目前的医疗服务是不合理的。一旦有了罕见的病人,一个家庭就会逐渐“精疲力尽”。
患有罕见疾病的患者不仅要忍受疾病的折磨,还要面对各种压力:无药可治的困境、没钱治疗的无助、缺乏社会保障以及周围人的歧视。钟南山院士称他们为“弱者中的弱者”。全国人大代表孙自2006年以来,连续四年在全国人大会议上提出《建议》四项罕见病救助方案,希望将罕见病纳入社会保障体系,并呼吁制定《罕见病防治法》,加强对新生儿罕见病的筛查。不幸的是,最终,它没有引起国家一级的注意。
虽然“罕见疾病”相对罕见,但对政府来说,它们应该是“常见病”。与其他疾病相比,“罕见病”的确罕见,但在清远乃至全国,罕见病患者是一个庞大的群体,重新定义“罕见”是有偏见的。现在,我们已经进入了全民健康保险的时代。顾名思义,全民健康保险意味着所有人都享受健康保险,这自然包括患有罕见疾病的患者。如果罕见疾病患者被排除在医疗保险范围之外,政府显然没有尽到应有的责任。
作者认为,政府应把所有罕见疾病纳入医疗保险范围,并最大限度地补偿患者。可供参考的例子不多。例如,自2003年以来,巴西已将戈谢病等一些罕见疾病的治疗纳入联邦报销清单,并已全额报销患者费用。近年来,日本、澳大利亚、中国台湾省等国家建立了罕见病管理机构,制定了一系列促进罕见病治疗的政策和措施,建立了覆盖全国、区域乃至国际范围的数据库,对罕见病相关医学和疾病治疗的发展起到了积极作用。
在我看来,在清远将罕见疾病纳入医疗保险也是可行的。首先,作为“全民”的一部分,罕见疾病患者应该享受健康保险政策。其次,总的来说,罕见疾病和病人的绝对数量相对较少。清远有不超过4000名罕见疾病患者,报销金额也不算太大,这不会给当地医疗保险基金增加太大压力。作者期望政府对罕见病患者给予优惠政策,合理、科学地配置医疗资源。
微蜂网提示:我们将帮助一些贫困地区的贫困家庭。政府为他们实施了全民健康保险,这不仅体现了国家经济的快速发展,也体现了国家对社会的关怀。
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